Diagnóstico de síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert pode ser diagnosticada por meio de um exame de sangue para medir os níveis de bilirrubina no sangue e um teste de função hepática. Quando o fígado está danificado, ele libera enzimas no sangue. Ao mesmo tempo, os níveis de proteínas que o fígado produz para manter o corpo saudável começam a cair.

1. Qual bilirrubina está elevada na síndrome de Gilbert?
2. Quais medicamentos devem ser evitados com a síndrome de Gilbert?
3. Qual é a bilirrubina na síndrome de Gilbert?
4. A síndrome de Gilbert pode causar enzimas hepáticas elevadas?

Qual bilirrubina está elevada na síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é caracterizada por bilirrubina sérica elevada, especificamente bilirrubina não conjugada devido a uma deficiência de glucoronidação da bilirrubina (11).

Quais medicamentos devem ser evitados com a síndrome de Gilbert?

Síndrome de Gilbert: coisas a evitar

• Atazanavir (Reyataz®) e indinavir (Crixivan®), que são usados ​​para tratar a infecção pelo HIV.
• Gemfibrozil (Lopid®), um medicamento usado para reduzir o colesterol.
• Irinotecano (Camptosar®), um medicamento usado para tratar câncer de intestino avançado.

Quão alta é a bilirrubina na síndrome de Gilbert?

Na síndrome de Gilbert, o grau de hiperbilirrubinemia é normalmente inferior a 5 mg / dL e a bilirrubina conjugada é normalmente inferior a 20% da fração de bilirrubina total. O reembolso intermediário do Medicare para bilirrubina sérica total e direta é de US $ 9.25 para cada.

A síndrome de Gilbert pode causar enzimas hepáticas elevadas?

Indivíduos com síndrome de Gilbert têm níveis elevados de bilirrubina (hiperbilirrubinemia), porque eles têm um nível reduzido de uma enzima hepática específica necessária para a eliminação da bilirrubina.